Nakkefoldsscanning
I Danmark tilbydes alle gravide en screening for kromosomfejl mellem uge 11+3 og 14+0. Undersøgelsen kaldes ofte for nakkefoldsscannning. Det gør den fordi der måles på et lille væskeområde i fosterets nakke. Mængden af væske (måles i mm) sammenholdes med moderens alder og doubletesten (en blodprøve) der er taget ved egen læge efter 8. graviditetsuge. Sandsynligheden for kromosomfejl kan beregnes når alle tre parametre kendes. Resultatet af undersøgelsen er et tal. Er tallet højere end 300, er sandsynligheden for kromosomfejl lav. Hvis tallet er under 300, er sandsynligheden øget, og den gravide vil blive tilbudt en moderkageprøve (CVS). Ved en moderkageprøve undersøges fosterets kromosomer og man får et 100% sikkert svar.
